Novo medicamento para Parkinson é aprovado nos EUA
Tavapadon promete trazer alívio aos pacientes com a doença, mas ainda não há previsão de chegada ao Brasil.
Na semana passada, a Food and Drug Administration (FDA), agência de saúde dos Estados Unidos, aprovou um novo tratamento para a doença de Parkinson: o tavapadon, desenvolvido pela farmacêutica AbbVie. O medicamento será comercializado sob o nome Juvmo e representa um avanço significativo na terapia para os pacientes da condição.
O tavapadon é classificado como um agonista dopaminérgico, o que significa que atua de forma similar à dopamina, neurotransmissor essencial para a coordenação dos movimentos do corpo. A neurologista Margarete Carvalho, do Hospital Samaritano Paulista, explica que a doença de Parkinson resulta na morte dos neurônios que produzem essa substância, comprometendo a fluidez e precisão dos movimentos.
Diferenças em relação a tratamentos já existentes
Margarete ainda destaca que, embora já existam outros agonistas dopaminérgicos disponíveis no Brasil — como pramipexol e rotigotina —, o tavapadon se diferencia por atuar especificamente nos receptores dopaminérgicos D1 e D5. Esses receptores estão envolvidos no controle motor, o que pode resultar em menos efeitos colaterais para os pacientes.
Roopal Thakkar, vice-presidente da AbbVie, ressaltou que a aprovação do Juvmo "marca o primeiro avanço dopaminérgico para a doença de Parkinson em décadas."
Expectativas no Brasil
Apesar do entusiasmo, ainda não há uma previsão para o registro do novo medicamento no Brasil. O neurologista Danilo Donizete de Faria, do Hospital Alemão Oswaldo Cruz, considera esse avanço importante, mas alerta que o tavapadon não substitui a levodopa, que continua sendo o tratamento mais eficaz para os sintomas da doença.
A expectativa agora é que, assim que obtidas as devidas autorizações, o novo tratamento possa oferecer uma nova esperança para os pacientes que lutam com os desafios dessa condição.
Fonte: www.folhape.com.br
